The China Mail - Téléthon: Sacha, 8 ans, "super-héros" de la recherche sur la myopathie

USD -
AED 3.672502
AFN 65.501804
ALL 83.30203
AMD 382.280374
ANG 1.790055
AOA 917.000133
ARS 1407.878918
AUD 1.531558
AWG 1.8
AZN 1.70421
BAM 1.684198
BBD 2.013055
BDT 122.136156
BGN 1.68041
BHD 0.377026
BIF 2944.440385
BMD 1
BND 1.298153
BOB 6.931234
BRL 5.298904
BSD 0.999466
BTN 88.614561
BWP 14.187976
BYN 3.409862
BYR 19600
BZD 2.010135
CAD 1.403102
CDF 2137.496363
CHF 0.791845
CLF 0.023716
CLP 930.380065
CNY 7.11275
CNH 7.09904
COP 3745.98
CRC 502.05818
CUC 1
CUP 26.5
CVE 95.374998
CZK 20.798305
DJF 177.719914
DKK 6.422255
DOP 64.396802
DZD 130.111345
EGP 47.197737
ERN 15
ETB 153.598957
EUR 0.86004
FJD 2.27595
FKP 0.757017
GBP 0.759065
GEL 2.701297
GGP 0.757017
GHS 10.950523
GIP 0.757017
GMD 73.000409
GNF 8685.000076
GTQ 7.66177
GYD 209.09956
HKD 7.77245
HNL 26.310171
HRK 6.480704
HTG 130.597544
HUF 330.632997
IDR 16716.8
ILS 3.234195
IMP 0.757017
INR 88.742004
IQD 1310
IRR 42112.498985
ISK 126.429626
JEP 0.757017
JMD 160.37683
JOD 0.708985
JPY 154.648499
KES 129.183762
KGS 87.450053
KHR 3998.813765
KMF 424.999987
KPW 900.02171
KRW 1457.809723
KWD 0.30665
KYD 0.832885
KZT 522.657205
LAK 21694.999681
LBP 89171.810368
LKR 305.549336
LRD 181.999991
LSL 17.079754
LTL 2.95274
LVL 0.60489
LYD 5.459627
MAD 9.282498
MDL 16.821311
MGA 4499.999565
MKD 52.861525
MMK 2099.568332
MNT 3578.06314
MOP 8.000499
MRU 39.850146
MUR 45.650657
MVR 15.404936
MWK 1735.999582
MXN 18.33458
MYR 4.135501
MZN 63.959679
NAD 17.079672
NGN 1441.792633
NIO 36.770197
NOK 10.063435
NPR 141.783641
NZD 1.760735
OMR 0.384465
PAB 0.999427
PEN 3.369041
PGK 4.120317
PHP 59.053988
PKR 280.749765
PLN 3.633526
PYG 7040.597969
QAR 3.640898
RON 4.372032
RSD 100.768988
RUB 81.203159
RWF 1450
SAR 3.749796
SBD 8.237372
SCR 13.885903
SDG 601.502996
SEK 9.44113
SGD 1.30104
SHP 0.750259
SLE 23.374973
SLL 20969.498139
SOS 571.493836
SRD 38.589033
STD 20697.981008
STN 21.45
SVC 8.745635
SYP 11058.869089
SZL 17.079918
THB 32.371983
TJS 9.254993
TMT 3.5
TND 2.952497
TOP 2.40776
TRY 42.329835
TTD 6.757548
TWD 31.147498
TZS 2434.99981
UAH 42.0333
UGX 3658.079766
UYU 39.741144
UZS 12004.999577
VES 233.26555
VND 26352.5
VUV 121.860911
WST 2.809778
XAF 564.864178
XAG 0.018937
XAU 0.000239
XCD 2.70255
XCG 1.801381
XDR 0.704774
XOF 565.000406
XPF 103.249969
YER 238.487009
ZAR 17.08424
ZMK 9001.198106
ZMW 22.412628
ZWL 321.999592
  • AEX

    -13.4600

    948.08

    -1.4%

  • BEL20

    -76.2000

    4969.88

    -1.51%

  • PX1

    -70.8000

    8161.46

    -0.86%

  • ISEQ

    -159.2000

    12375.98

    -1.27%

  • OSEBX

    -8.1200

    1615.41

    -0.5%

  • PSI20

    -69.0200

    8246.55

    -0.83%

  • ENTEC

    -5.8300

    1416.23

    -0.41%

  • BIOTK

    -60.5200

    4231.81

    -1.41%

  • N150

    -37.8400

    3671.66

    -1.02%

Téléthon: Sacha, 8 ans, "super-héros" de la recherche sur la myopathie
Téléthon: Sacha, 8 ans, "super-héros" de la recherche sur la myopathie / Photo: © AFP

Téléthon: Sacha, 8 ans, "super-héros" de la recherche sur la myopathie

"Le voir faire des bêtises, c'est un vrai bonheur", dit sa mère, lorsque Sacha, huit ans, saute du canapé.

Taille du texte:

Ce fan de Captain America est un "super-héros": promis au fauteuil roulant en raison d'une myopathie, il teste une thérapie génique qui lui a redonné ses muscles.

"Avant, il ne pouvait pas espérer faire ça", dit avec un sourire radieux Hélène Wilhelm, 35 ans.

Avec Sacha, sa petite soeur de quatre ans, Albane, et leur père, Edouard, ils sont l'une des familles ambassadrices du 38e Téléthon (29 et 30 novembre).

"La maladie emblématique du Téléthon, c'est la myopathie de Duchenne dont souffre Sacha: elle a été à l'origine de la création de l'AFM, l'Association française contre la myopathie en 1958", rappelle à l'AFP Serge Braun, son directeur scientifique. "On est à un moment charnière: on a enfin un traitement qui pourrait changer le cours de cette maladie jusqu'ici réputée incurable".

A voir Sacha courir et pédaler avec ardeur sur son vélo, on ne l'imagine pas atteint de cette grave maladie génétique qui "touche un garçon sur 3.000 en France, dès l'âge de deux-trois ans", précise son neuropédiatre, Vincent Laugel.

Celle-ci "détruit petit à petit les muscles: les enfants perdent la capacité à marcher, puis à respirer.

Elle abîme aussi le coeur", décrit le responsable pédiatrique du centre de référence des maladies neuromusculaires au CHU de Strasbourg. "On essaye d'aider leur nutrition, leur respiration, de limiter les conséquences orthopédiques... mais il n'y a pas de traitement curatif".

Elève de CE2 bilingue français-allemand, le blondinet, qui adore lire et faire le clown, enchaîne les séances de kiné et prend, probablement à vie, des corticoïdes qui ont ralenti sa croissance.

Mais depuis fin 2022, Sacha défie le destin: la recherche financée par le Téléthon lui a donné accès à un médicament pionnier, comme un Lillois et un Londonien, qui leur a permis de reconstituer du muscle, sans effets secondaires importants.

Cinq enfants au total (deux ont reçu une dose plus faible) de six à 10 ans sont soumis depuis à une foule de tests, cardiaques, prises de sang, mesure de force...

- Trois mois d'isolement -

Sélectionnés sur une quarantaine de critères pour minimiser les risques, ils ont reçu, inséré dans "un virus banal", un "gène-médicament" qui "aide à produire la dystrophine, une protéine permettant aux muscles d'être solides, qui manque à ces enfants malades", détaille Vincent Laugel.

"Pour l'instant, ils vont mieux. Ce sont vraiment trois astronautes: ils sont partis en exploration dans un terrain inconnu, en acceptant de prendre ce risque, même s'il est calculé. Ils sont des super-héros et ils le savent".

Embarquée, la famille a dû s'isoler trois mois avant l'injection, pour empêcher que le garçon, dont les défenses immunitaires allaient chuter, ne contracte de virus.

"J'ai arrêté de travailler, Albane d'aller en crèche, Sacha d'aller à l'école: comme je suis maîtresse, je faisais la classe. Leur papa, qui a continué à travailler, portait un masque FFP2. Il ne mangeait pas avec nous. Il ne dormait pas avec moi", retrace Hélène.

"Mais on était tellement heureux qu'en fait, on aurait tout supporté. C'étaient de beaux efforts à faire", dit-elle. "On voit la vie autrement", ajoute son mari.

Présenté lors de deux congrès médicaux, ce traitement pionnier sera administré au premier trimestre 2025 à une soixantaine d'enfants en France, aux Etats-Unis et au Royaume-uni, avec pour objectif une commercialisation en "2027, 2028", indique Serge Braun. Il vaut, actuellement, plusieurs centaines de milliers d'euros.

Mais les enfants ayant déjà rencontré le virus utilisé comme vecteur - comme 30% de la population - et développé des anticorps ne pourront pas en bénéficier.

Aux Etats-Unis, les sociétés Solid Biosciences et Regenxbio mènent leurs propres essais cliniques de thérapie génique pour cette maladie.

Une troisième, Sarepta, a été autorisée à commercialiser son traitement sur le marché américain, pour certains enfants.

Sacha est "l'héritier de 40 ans de recherche où chaque jour, des chercheurs se sont mis face à leur paillasse, ont rempli leurs éprouvettes: on est tellement reconnaissants de pouvoir profiter de la vie grâce à ceux qui se sont battus avant nous", affirme Hélène Wilhelm.

"J'arrive mieux à marcher, à courir, à monter les escaliers... tout ça", résume le petit garçon, qui va bientôt se remettre au karaté.

B.Clarke--ThChM